近日，据外媒报道，美国食药监局（fda）首次批准了埃博拉ervebo疫苗，fda专家表示，尽管在美国很少发现埃博拉病例，但疫苗对于预防埃博拉爆发以及在爆发时阻止大规模传播至关重要。
该疫苗由药品巨头、美国默克公司（merck）出品，在一个月以前获得了欧盟颁发的成人埃博拉病毒疫苗的销售许可。
该疫苗被用来协助协助刚果民主共和国应对埃博拉疫情，目前ervebo已经抵达该国境内展开接种工作。在过去5年间，西非的埃博拉疫情共造成超过2.8万病例和1.1万人死亡。
该疫苗进行了900多例临床试验，试验表明人体体内确实产生了相应抗体，副作用则仅仅只有一些注射部位疼痛，肿胀和发红、头痛、发烧、关节和肌肉酸痛。
疫苗本身其最早由加拿大国家微生物实验室的研究人员研制，后授权给newlink公司。默克在2014年拿到了授权，并进一步做了开发。据悉，疫苗针对的是四种埃博拉病毒分型中的一种zaire（扎伊尔型），它是1976年埃博拉病毒首次被发现时，后续几乎所有人类疫情事件的元凶。
作者：小淳
