物化性质
外观与性状：白色结晶粉末
密度：1.693g/cm3
熔点：273 °c
沸点：577c at 760mmhg
闪点：302.7c
折射率：1.632
稳定性：稳定，但和强氧化剂不相容。
储存条件：库房低温,通风,干燥
作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和管的na+-k+交换，k+分泌增多。其作用机制尚未完明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对na+、cl-的主动重吸收。
氢氯噻嗪
hydrochlorothiazide
cas号：58-93-5
分子式：c7h8cln3o4s2 分子量：297.739
密度：1.7±0.1 g/cm3
沸点：577.0±60.0 °c at 760 mmhg
熔点：273 °c
外观与性状：白色结晶粉末
氢氯噻嗪为药、抗药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。
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用法用量
⒈成人常用量：口服。①治疗水肿性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。②治疗，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降压效果调整剂量。
⒉小儿常用量：口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2，分1~2次服用，并按调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。
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