无尘洁净室(clean room)，亦称为无尘室，洁净室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。
在 fed-std-2里面，无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。
洁净室检测
洁净室性能测试内容包括：
█洁净度测试
█风量测试
█正压测试
█过滤器（hepa)检漏
█风速测试
█温度
█相对湿度测试
█噪声
█照度
█静电
█换气次数校核
█气流流型测试
█沉降菌
█浮游菌
风量或风速测试：包含机组总风量（送风、回风、新风及排风）、风口风量（送风口、回风口及排风口）。单向流洁室测量断面风速；非单向流洁净室测其风量，并用其数据校核换气次数。
断面风速的测量：我们采用先进的美国八爪tsi多点风速仪器进行测试
风量测试：在风管或送风口上测送风风量。风管上安装规范设置风量测定孔；末端风口直接采用先进的美国tsi电子风量罩直接读取数据，目前是行业认可先进、准确的仪器。
正压调试：压差调试是一项繁琐细致的工作，终将在关门的状态下，系统的对洁净室的正压校核。
洁净度测试：每个采样点连续采样三次，三次平均数作为该点洁净度评价数据，全部测点的测量值的平均值作为该洁净室（区）的洁净度及95%ucl值（小于9点时，计算）评判。
□洁净室综合性能检测针对无菌室、洁净手术部、传染病房、生物安全实验室、实验动物与动物实验室、glp实验室、gmp制药车间、食品、化妆品生物洁净室和半导体、太阳能、微电子、光电技术、光学仪器工厂等洁净室（系统）的综合性检测
□测试完毕，提供权威测试报告。
编号
洁净室类型
检测项目
1
医院手术室净化空调系统
换气次数
截面风速
压差
照度
噪声
洁净度
温湿度
沉降落菌
2
生物安全实验室净化空调系统
换气次数
压差
泄漏
噪声
洁净度
温湿度
照度
气流流向
3
药品生产车间净化空调系统
换气次数/风量
压差
照度
噪声
洁净度
温湿度
4
动物实验室净化空调系统
换气次数
气流速度
压差
照度
噪声
洁净度
温湿度
5
层流洁净工作台
操作区洁净度
风速
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